高中生物【簡(jiǎn)化版】 新舊教材常見(jiàn)問(wèn)題答疑 必修2《遺傳與進(jìn)化》附原文鏈接
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新教材必修2《遺傳與進(jìn)化》9個(gè)問(wèn)題答疑文字版和視頻鏈接
一、艾弗里實(shí)驗(yàn)中要先去掉絕大多數(shù)蛋白質(zhì),那么RNA和脂質(zhì)呢?
1.艾弗里他們呢是這樣提取這個(gè)細(xì)胞提取物的,首先,他們將S型細(xì)菌用鹽溶液來(lái)漂洗,然后用氯仿抽提數(shù)次。就是用氯仿和這個(gè)鹽溶液混合,混合之后震蕩。因?yàn)槁确滤梢允沟鞍踪|(zhì)變性,同時(shí)還是脂溶性的,所以在這個(gè)抽提過(guò)程中,脂質(zhì)和蛋白質(zhì)就會(huì)被提取出來(lái)。拿到這個(gè)混合物之后再離心,取上清液,上清用乙醇沉淀,乙醇可以把核酸還有少量的蛋白質(zhì)沉淀下來(lái),再將這個(gè)沉淀溶到鹽溶液里頭。這個(gè)時(shí)候加入了水解多糖的酶,在37℃進(jìn)行消化,消化完之后,再用氯仿進(jìn)行抽提。這個(gè)氯仿就可以繼續(xù)除去這個(gè)水解多糖的酶,以及殘留的蛋白質(zhì)和脂質(zhì)。最后,離心,再用乙醇沉淀,就制得了這個(gè)細(xì)胞提取物。氯仿是脂溶性的,脂質(zhì)可以溶于氯仿。而RNA非常的不穩(wěn)定,比較容易分解,所以最后獲得的這個(gè)細(xì)胞提取物,它是以DNA為主,但也有少量的RNA以及微量的蛋白質(zhì)和脂質(zhì)。
2.應(yīng)對(duì)策略:教學(xué)中根本不需要和學(xué)生講過(guò)多的這個(gè)提取的過(guò)程。
二、在艾弗里實(shí)驗(yàn)中,其中一組用的是“酯酶”,而不是磷脂酶?什么是酯酶?
1.在艾弗里的實(shí)驗(yàn)中用的這個(gè)“酯酶”是三丁酰甘油酯酯酶,而不是磷脂酶或脂肪酶。
酯是有機(jī)酸和醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成的物質(zhì),分子通式為R-COO-R'。其中的酸和醇在一定范圍內(nèi)是任意的。脂質(zhì)中常見(jiàn)的脂肪是由三分子脂肪酸和一分子甘油形成的。磷脂與脂肪的不同在于甘油的一個(gè)羥基與磷酸或其他衍生物結(jié)合。這里的這個(gè)酯,它包含脂肪、包含磷脂,所以我們推測(cè)這個(gè)酯酶,是能夠?qū)Ⅴニ鉃樗岷痛嫉摹?/span>
2.考慮到三丁酰甘油酯和磷脂結(jié)構(gòu)上的相似,我們推測(cè)艾弗里實(shí)驗(yàn)中所用的這種三丁酰甘油酯酯酶對(duì)磷脂等脂質(zhì)可能會(huì)有作用。
三、艾弗里實(shí)驗(yàn)的過(guò)程,新版教材與上一版教材相比有較大改動(dòng),請(qǐng)問(wèn)上一版教材中的內(nèi)容,科學(xué)史中并沒(méi)有真實(shí)發(fā)生,是嗎?
新教材的這個(gè)修改,根據(jù)1944年艾弗里發(fā)表的論文原文基礎(chǔ)上,精簡(jiǎn)編寫(xiě),體現(xiàn)了對(duì)科學(xué)史原貌的尊重。原教材當(dāng)時(shí)的編寫(xiě),實(shí)際上是參考了一些大學(xué)教科書(shū)的寫(xiě)法。
四、“四分體中的非姐妹染色單體之間經(jīng)常發(fā)生纏繞,并交換相應(yīng)的片段”,這里繼續(xù)定義為“交叉互換”可以嗎?
1.新教材將“交叉互換”這個(gè)名詞改成了“交換”。建議用“互換”或者“交換”就行。
一般人為地將減數(shù)分裂Ⅰ的前期分為細(xì)線期、偶線期、粗線期、雙線期和濃縮期等五個(gè)階段,而互換一般發(fā)生在粗線期。此時(shí)四分體中的非姐妹染色單體之間可以發(fā)生互換,互換的結(jié)果就是交換了相應(yīng)的染色體區(qū)段。接著,兩條同源染色體分開(kāi),進(jìn)入到后一個(gè)時(shí)期,這時(shí)才能觀察到交叉這個(gè)現(xiàn)象。因此我們簡(jiǎn)單地來(lái)說(shuō)的話,如果我們按照時(shí)間順序的話,互換發(fā)生在交叉之前。因此我們認(rèn)為,就是用“互換”或“交換”就可以了,不要再用“交叉互換”。
2.應(yīng)對(duì)策略:用“互換”或“交換”,認(rèn)識(shí)“互換”的意義更重要。
五、鐮狀細(xì)胞貧血是由隱性基因引起的遺傳病,還是由顯性基因引起的遺傳???
1.鐮狀細(xì)胞貧血是由一對(duì)隱性基因HbSHbS控制的遺傳病。如果使血液不能接觸氧氣,在顯微鏡下觀察患者血液,全部紅細(xì)胞都變成鐮狀。
2.(1)雜合子(HbAHbS)的表型正常,一般無(wú)臨床癥狀。但是,把他們的血液放在顯微鏡下檢驗(yàn),不使其接觸氧氣,也有一部分紅細(xì)胞變成鐮狀。因此我們從臨床角度來(lái)看,這個(gè)HbAHbA就是正常人群,肯定是沒(méi)有臨床癥狀的。雜合子也沒(méi)有臨床的癥狀,只有隱性純合才表現(xiàn)出貧血,是貧血患者。因此我們從臨床的角度來(lái)看,這個(gè)HbS基因?qū)bA是隱性的。教材在第92頁(yè)的表述說(shuō),鐮狀細(xì)胞貧血是一種隱性致病基因引起的遺傳病,這是從疾病的角度來(lái)說(shuō)的。因此說(shuō)這種疾病是隱性遺傳病的這種表述是沒(méi)有問(wèn)題的。
(2)正常的人群,他們的血液一定是沒(méi)有鐮狀細(xì)胞的,但是雜合子有一部分細(xì)胞在缺氧情況下會(huì)變成鐮狀,而純合子貧血患者的細(xì)胞在缺氧的狀態(tài)下都會(huì)變成鐮狀。因此,從鐮狀細(xì)胞的有和無(wú)來(lái)看,這個(gè)HbS基因?qū)bA基因又是顯性的了。
(3)我們還可以從第三個(gè)標(biāo)準(zhǔn)確定,就是從鐮狀細(xì)胞的數(shù)目來(lái)看。正常人群他沒(méi)有鐮狀細(xì)胞,是無(wú),而雜合子有鐮狀細(xì)胞,但是鐮狀細(xì)胞數(shù)量少,正常細(xì)胞數(shù)量多,而純合的貧血患者他的鐮狀細(xì)胞是非常多的。因此在這種情況下呢,HbS基因?qū)bA基因就又變成了不完全的顯性。由此可見(jiàn),如果我們改變判斷的標(biāo)準(zhǔn)的話,這個(gè)基因是顯性還是隱性,其實(shí)也有可能發(fā)生變化。
應(yīng)對(duì)策略:師們知道這個(gè)疾病是隱性遺傳病即可,不需要在教學(xué)中向?qū)W生滲透這個(gè)如何判斷顯隱性這方面的內(nèi)容。
六、表觀遺傳引起的變異,屬于可遺傳變異嗎?
1.這塊內(nèi)容確實(shí)非常新,還處在研究熱點(diǎn)之中,它的概念、實(shí)例等等還處在不斷的更新中。《遺傳學(xué)(第3版)》(劉祖洞等著)。表觀遺傳指的是在DNA序列不改變的情況下,基因功能發(fā)生的可遺傳的變異,最終可導(dǎo)致表型變化,包括DNA甲基化、組蛋白修飾、RNA介導(dǎo)的基因沉默等。也有人定義:由DNA甲基化、組蛋白修飾、RNA介導(dǎo)的基因沉默等因素造成的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的變異,可改變?nèi)旧|(zhì)的表達(dá)活性,但不一定可遺傳?!哆z傳學(xué)(第3版)》(戴灼華、王亞馥主編)表觀遺傳概念的三種表述:
(1)不依賴(lài)于DNA序列改變的、“可遺傳”的個(gè)體表型的改變;或在基因本身的DNA序列未變的情況下,基因在表達(dá)和功能上發(fā)生的“可遺傳”的變化。
(2)不改變DNA序列,而是通過(guò)改變?nèi)旧|(zhì)的結(jié)構(gòu)與活性改變基因的表達(dá)與功能,并最終造成個(gè)體表型的改變。
(3)不改變DNA序列,通過(guò)改變?nèi)旧|(zhì)的結(jié)構(gòu)與活性改變基因的表達(dá)與功能,并最終產(chǎn)生“可遺傳”的個(gè)體表型的改變。
答:一般認(rèn)為是可遺傳的變異。
2.應(yīng)對(duì)策略:教材中的黑體字,就是,“生物體基因的堿基序列保持不變,但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象,叫作表觀遺傳?!?所以我們認(rèn)為,一般來(lái)講表觀遺
七、“基因重組能產(chǎn)生進(jìn)化的原材料”,正確嗎?
答:正確。
基因重組是指生物體在進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中,控制不同性狀的基因重新組合。
基因重組的結(jié)果是產(chǎn)生大量的變異類(lèi)型,但只產(chǎn)生新的基因型,不產(chǎn)生新的基因,因此產(chǎn)生不同的性狀組合,而不同的性狀組合對(duì)環(huán)境的適應(yīng)能力不同,可供自然選擇。
所以,基因重組也是生物進(jìn)化的原材料。
八、教材內(nèi)刪減了關(guān)于苯丙酮尿癥的解釋?zhuān)诹?xí)題中展示了,那我們需要采取跟舊教材一樣講解的方式嗎?
1.這樣的題目重點(diǎn)是訓(xùn)練運(yùn)用概念的能力,訓(xùn)練學(xué)生的思維推理能力,而不是讓學(xué)生去了解像苯丙酮尿癥這種疾病的癥狀。所以教材如果刪去了關(guān)于苯丙酮尿癥癥狀的一些內(nèi)容,我想這些內(nèi)容就不需要再講了。
2.新教材在涉及苯丙酮尿癥的題目中特意增加了一問(wèn),這一問(wèn)涉及我國(guó)政府啟動(dòng)的對(duì)于苯丙酮尿癥患兒進(jìn)行幫扶的項(xiàng)目,叫特殊奶粉項(xiàng)目。我想我們?cè)黾舆@個(gè)內(nèi)容的目的主要是凸顯黨和政府對(duì)一方面患者的關(guān)愛(ài),引導(dǎo)學(xué)生去關(guān)愛(ài)遺傳病患者,并認(rèn)同黨和國(guó)家的做法,進(jìn)一步增強(qiáng)愛(ài)國(guó)情懷。
九、為什么先講遺傳規(guī)律,再講減數(shù)分裂?
1.編排思路:圍繞“遺傳與進(jìn)化”的兩條大概念
概念3:遺傳信息控制生物性狀,并代代相傳。
概念4:生物的多樣性和適應(yīng)性是進(jìn)化的結(jié)果。
2.在聚焦生物學(xué)概念的基礎(chǔ)上考慮:
·教學(xué)內(nèi)容定位在基因水平。
·教學(xué)內(nèi)容的編排順序基本按照科學(xué)發(fā)展的歷史進(jìn)程來(lái)安排。
備注:參考2020年秋季人教版普通高中新教材網(wǎng)絡(luò)答疑高中生物學(xué)(必修2《遺傳與進(jìn)化》)由人民教育出版社王穎主講。
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